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Tag: #conitec

Remédio injetável que previne HIV pode entrar no SUS até o fim o ano
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Remédio injetável que previne HIV pode entrar no SUS até o fim o ano

O Sistema Único de Saúde (SUS) pode começar a oferecer este ano uma nova profilaxia pré-exposição (PrEP) injetável contra o HIV, o cabotegravir, que age por dois meses. O Ministério da Saúde negocia o custo, enquanto outro medicamento, o lenacapavir, foi recusado por preço inviável.

27 de julho de 2026
SUS: comitê de negociação de preço de medicamentos pode reduzir custos
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SUS: comitê de negociação de preço de medicamentos pode reduzir custos

O Ministério da Saúde (MS) estabeleceu um comitê para negociar preços de medicamentos no SUS. A iniciativa busca reduzir custos na aquisição de fármacos em grande volume, liberando orçamento para incorporar novas terapias, como as de alto custo para câncer e doenças autoimunes, com expectativa de descontos acima de 50%.

23 de julho de 2026
Gripe: Anvisa aprova nova vacina com 73% de eficácia 
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Gripe: Anvisa aprova nova vacina com 73% de eficácia 

A Anvisa aprovou o registro da vacina Fluprevli, imunizante trivalente contra a influenza, para pessoas a partir de seis meses. Com eficácia de até 73% em adultos e 65% em crianças, a vacina ainda precisa de avaliação da Conitec e aprovação do Ministério da Saúde para ser incorporada ao SUS.

14 de julho de 2026
Ministério da Saúde inicia projeto-piloto com semaglutida no SUS
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Ministério da Saúde inicia projeto-piloto com semaglutida no SUS

O Ministério da Saúde iniciou um projeto-piloto no SUS para usar semaglutida em 250 pacientes com obesidade grave no RS. O estudo de dois anos avaliará a efetividade, impacto clínico e custo do medicamento, popularmente conhecido como "caneta emagrecedora", após recomendação prévia contrária da Conitec devido ao alto custo.

26 de junho de 2026
SUS inclui nova terapia para pacientes adultos com leucemia mieloide
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SUS inclui nova terapia para pacientes adultos com leucemia mieloide

O SUS passará a oferecer um novo tratamento combinado de venetoclax e azacitidina para adultos com leucemia mieloide aguda recém-diagnosticada que não podem receber quimioterapia intensiva. A medida, baseada em portaria de 2026, será implementada em 180 dias.

15 de junho de 2026