A Anvisa e a farmacêutica Roche cancelaram o registro condicional do Elevidys, medicamento para Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), após dados insuficientes sobre sua segurança e eficácia. A decisão, publicada no DOU, não afeta o acompanhamento de pacientes já tratados. A Anvisa também aprovou o Duvyzat para DMD.
A Anvisa aprovou o registro do Columvi (glofitamabe), um novo medicamento da Roche para tratamento de linfoma difuso de grandes células B. Indicado para casos agressivos, recidivantes ou refratários, o fármaco é uma inovação na oncologia hematológica, oferecendo nova esperança a pacientes.
A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara dos Deputados realiza audiência pública para debater a demora da Anvisa na análise do medicamento Elevidys, usado no tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne, que teve seu uso suspenso após óbitos.