A Anvisa determinou a apreensão de diversos produtos comercializados sem registro, incluindo canetas emagrecedoras e itens com alegações terapêuticas sem comprovação científica.
A Anvisa determinou a apreensão de suplementos da empresa PSM Pennaforte após constatar que o endereço de cadastro da fabricante é residencial e não possui atividade comercial.
A Anvisa proibiu a venda e uso de todos os lotes de insulina da Costa Mar Comércio Licitatório por irregularidades na AFE. A agência também vetou a comercialização de peptídeos sem registro, incluindo tirzepatida, e determinou o recolhimento de lotes do antibiótico Imaavy (Johnson & Johnson) e do medicamento Lizbi (Halex Istar) por desvios de qualidade.
A Anvisa proibiu a fabricação, comercialização e uso de diversos cosméticos e saneantes sem regularização sanitária, além de determinar o recolhimento de um lote falsificado de gel intravaginal. Outros produtos, como antitranspirantes e colas capilares, também foram alvo de apreensão e suspensão.
A Anvisa publicou nova resolução que redefine regras para laboratórios públicos e privados de controle de qualidade no Brasil. As medidas incluem licença sanitária válida, responsável técnico habilitado, sistema de gestão da qualidade alinhado à ISO/IEC 17025 e reforço da biossegurança. Há prazo de um ano para adequação.
A Anvisa determinou a apreensão e proibição de fabricação, venda e uso de cosméticos sem registro sanitário. Entre os itens suspensos estão tônicos capilares, shampoos, produtos para bronzeamento, protetores solares e...
A Anvisa comunicou o recolhimento voluntário do lote 070726 do Suinco, linha Cozinha Premiada, devido a níveis de conservantes acima dos limites permitidos.
A Anvisa determinou a apreensão de lotes de azeite San Oliveto, por origem desconhecida e impureza, e de todos os produtos da Indústria e Comércio de Doces Fatti a Mano Ltda, por falta de regularização e fabricação em local não licenciado.
A Anvisa suspendeu a venda de todas as bebidas energéticas Mister Hemp por falta de estudos de estabilidade e regularização. Além disso, dois lotes da água mineral Mamba Water foram recolhidos voluntariamente pela fabricante HNK BR após testes revelarem a bactéria Pseudomonas Aeruginosa.
A Anvisa determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro após a identificação de irregularidades como números de série incompatíveis e erros de rotulagem. Além disso, a agência proibiu a comercialização de diversos produtos sem registro de outras marcas.
O Brasil agora exige certificação em Boas Práticas de Fabricação (BPF) para registrar medicamentos e insumos farmacêuticos, tanto nacionais quanto importados. A Lei 15.440/26, sancionada pelo presidente Lula, padroniza os critérios de vigilância sanitária pela Anvisa.
A Anvisa proibiu a plataforma Voy, que oferecia tratamentos para obesidade sem registro como dispositivo médico e sem regularização para comercializar medicamentos. A Revia Gestão de Negócios Ltda., responsável pela Voy, avalia a medida.