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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a importação, o armazenamento, a distribuição, a comercialização, a propaganda e o uso do medicamento T36, da classe de agonistas do receptor GLP 1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras. A resolução da Anvisa foi publicada nesta quarta-feira (16) no Diário Oficial da União. Em nota, a agência informou que o medicamento não possui registro sanitário e não teve segurança e eficácia avaliadas no Brasil.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu alerta sobre risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que utilizam medicamentos contendo carbidopa/levodopa, indicados para o tratamento da doença de Parkinson. A deficiência, segundo a agência, pode estar associada à ocorrência de convulsões. Em nota, a Anvisa informou que a decisão foi tomada depois que a Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, identificou casos de convulsões a...

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou novas indicações terapêuticas para o medicamento Trodelvy (sacituzumabe govitecana), usado no tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo (CMTN). Duas novas indicações foram aprovadas: em combinação com pembrolizumabe para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com CMTN irressecável (que não pode ser removido por cirurgia), localmente avançado ou metastático cujos tumores expressem PD-L1 (proteína enc...

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a ampliação da indicação da vacina MenQuadfi para crianças a partir de 6 semanas de idade. A decisão permite que o imunizante seja usado tanto em adultos quanto em crianças para a prevenção da doença meningocócica invasiva causada pelos sorogrupos A, C, W e Y da bactéria Neisseria meningitidis. A MenQuadfi é uma vacina meningocócica conjugada administrada por via intramuscular e já era utilizada em outras faixas etárias. Notícias relaci...

Um novo medicamento para o tratamento da enxaqueca foi aprovado nesta terça-feira (8) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Um projeto de lei em análise na Câmara dos Deputados, o PL 3169/26, propõe que produtos para bebês, crianças e gestantes informem nos rótulos a presença de desreguladores endócrinos. A medida visa proteger a saúde, com proibição de substâncias restritas após cinco anos.

A Anvisa aprovou o registro do medicamento Fruzaqla (fruquintinibe), uma nova opção para pacientes adultos com câncer colorretal metastático. O fármaco, indicado após quimioterapia, atua bloqueando a formação de vasos sanguíneos que nutrem o tumor, auxiliando no controle da doença.

A Anvisa aprovou o registro do Yluméc, uma nova caneta à base de semaglutida, produzida pela EMS. O medicamento, similar ao Ozempic, é indicado para adultos com diabetes tipo 2 e será fabricado em Hortolândia (SP).

A Anvisa publicou nova resolução que redefine regras para laboratórios públicos e privados de controle de qualidade no Brasil. As medidas incluem licença sanitária válida, responsável técnico habilitado, sistema de gestão da qualidade alinhado à ISO/IEC 17025 e reforço da biossegurança. Há prazo de um ano para adequação.

Projeto de Lei 3065/26 busca formalizar a proibição de implantes hormonais para fins estéticos e de performance, exigindo diagnóstico e consentimento para uso terapêutico. A proposta, em tramitação na Câmara, visa reforçar o controle e a rastreabilidade.

A Anvisa aprovou o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida sintética no Brasil, produzido pela Germed Farmacêutica. O fármaco, usado para diabetes tipo 2 e obesidade, terá diferentes dosagens e exige receita médica em duas vias.

A Anvisa e a farmacêutica Roche cancelaram o registro condicional do Elevidys, medicamento para Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), após dados insuficientes sobre sua segurança e eficácia. A decisão, publicada no DOU, não afeta o acompanhamento de pacientes já tratados. A Anvisa também aprovou o Duvyzat para DMD.