Um Projeto de Lei na Câmara dos Deputados visa criar o Cadastro Nacional de Doenças Raras e regulamentar a dispensação de medicamentos, incluindo os de alto custo.
A Anvisa suspendeu a venda e uso do curativo Bio-Aid devido a irregularidades na fabricação, conforme inspeção. Além disso, o cateter intravenoso BD Abiocat foi interditado cautelarmente por falha em teste de superfície, com a medida válida por até 90 dias.
A Anvisa determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro. A empresa Eli Lilly do Brasil identificou um item com número de série incompatível.
O Projeto de Lei 5229/25 estabelece normas para a produção, publicidade e comercialização de suplementos alimentares no Brasil.
A Anvisa aprovou o registro de cinco novas canetas de semaglutida para tratamento de diabetes tipo 2. Conhecidas como 'canetas emagrecedoras', elas auxiliam na perda de peso e complementam dieta e exercícios.
A Anvisa aprovou o Datroway® (datopotamabe deruxtecana) para tratar câncer de pulmão de não pequenas células em adultos com doença avançada e mutação EGFR, após falha de duas terapias. O fármaco já era aprovado para câncer de mama triplo-negativo.
A Anvisa determinou a apreensão de lotes de azeite San Oliveto, por origem desconhecida e impureza, e de todos os produtos da Indústria e Comércio de Doces Fatti a Mano Ltda, por falta de regularização e fabricação em local não licenciado.
Anvisa aprova ampliação do tratamento de lúpus e esclerose múltipla para crianças e adolescentes. Medicamentos Benlysta e Ocrevus terão uso estendido, oferecendo mais conforto e opções para pacientes pediátricos com...
A nova lei sancionada garante a autonomia do Brasil na produção de medicamentos, vacinas e insumos médicos, fortalecendo a soberania nacional e a capacidade de resposta a emergências.
A Anvisa aprovou o registro do Columvi (glofitamabe), um novo medicamento da Roche para tratamento de linfoma difuso de grandes células B. Indicado para casos agressivos, recidivantes ou refratários, o fármaco é uma inovação na oncologia hematológica, oferecendo nova esperança a pacientes.
A Anvisa suspendeu a venda de todas as bebidas energéticas Mister Hemp por falta de estudos de estabilidade e regularização. Além disso, dois lotes da água mineral Mamba Water foram recolhidos voluntariamente pela fabricante HNK BR após testes revelarem a bactéria Pseudomonas Aeruginosa.
A Fiocruz concluiu a transferência de tecnologia para produzir o dolutegravir, principal remédio contra o HIV distribuído pelo SUS, beneficiando mais de 770 mil pessoas. A produção nacional aguarda aprovação da Anvisa para iniciar o fornecimento.